发布时间：2023-11-04 03:41来源：www.sf1369.com作者：宇宇
您说的是修改原子荧光光度计的检测结果吗？这个需要看您用的原子荧光光度计的型号了。不同型号的原子荧橡局光光度计的工作站是不同的在SK-2003A的工作站中，数据表格是可以编辑的，包括序列号、样品编号、换算系数等都可以修改。另外现在原子荧光工作站都有数据导出的梁早让功能，您也可以将数据导出，然后再表格中调整数据。
在数据睁厅处理快捷键区域进行数据处理
进行免疫荧光实验时，有一些重要的注意事项需消漏悉要遵守。以下是进行免疫荧光实拿乎验的步骤注意事项：
样品处理：样品处理要严格控制，避免污染和交叉污染。使用无菌技术进行操作，并确保实验器具和试剂的纯净度。
抗体选择：选择合适的抗体，确保其对目标蛋白的特异性。同时，注意验证抗体的效价和适用条件。
样品固定：在对细胞或组织样品进行固定时，注意使用适当的固定方法和条件，以保持样品形态和蛋白质结构的完整性。
阻断非特异性结合：在实验中，使用一定浓度的非特异性抗体或蛋白质来阻断非特异性结合位点，以降低背景信号。
抗体稀释：正确稀释抗体，以确保在实验中获得适当的信号强度和特异性。
洗涤步骤：洗涤步骤是关键，应该进行充分的洗涤，以去除非特异性结合的抗体和杂质。洗涤缓冲液的成分和洗涤次数要根据实验条件进行优化。
荧光染色：在进行荧光染色时，注意使用适当的染料和荧光标记物。避免暴露于光线下，以防止染色体褪色和荧光信号降解。
分析和图像获取：使用适当的显微镜进行观察和图像获取，并在图像分析过程中正确设置曝光时间、增益和对比度，以获得准确的结果。
阴性对照和阳性对照：搜尺在实验中同时进行阴性对照和阳性对照，用于评估实验的特异性和敏感性。
数据分析和解释：进行准确的数据分析和解释，包括对荧光强度的定量测量和统计分析。
以上是免疫荧光实验的一些步骤注意事项，遵循这些注意事项可以提高实验结果的可靠性和准确性。
一般三维荧光谱图数据分为EM EX 和FI （荧光强度）碧扮腔三维数据，这样分别copy到 X Y Z轴就可缺森以出图了，当然Z轴应悔衫有好多列
荧光检测是一种自然发光反应，通过荧光素酶与 ATP进行反应，可检测人体细胞、细菌、霉菌、食物残渣，在15秒钟内得到反应结果。光照度通过专用设备进行测量，并以数字形式予以表示，在1975年首先被应用到食品工业中，在1985年在化妆品制造业中得到应用。
荧光定量：采用国际主流的荧光定量PCR技术，迅速提升技术水平。
结果稳定：检测结果CV值与进口全自动PCR仪接近，具有自检功能，避免错误数据的输出。
封闭操作：全部检测过程均为闭管操作，于反应管处检测荧光，有效防止污染，解决PCR技术中最棘手之难题。
准确定量：满足临床对量化的需求，定量荡围宽，可涵盖大部分病原微生物，自动曲线拟合。
灵敏度高：利用光谱信号灵敏性的优势御派，有效提高检测灵敏度。
安孙携全：全程无毒检测。
操作简便则拆伏：省去后处理的烦琐过程。
直接打印：直接打印结果，无须记录大量数据。
升级版：FS1000有与电脑连接的数传输口，可以连接电脑，根据用户需要提供先进分析软件，全面分析实验数据。（电脑和打印机选配件）
故障率低：维护非常简单。
节约资源：可利用现用PCR扩增仪，最大限度节约资源。
一、 实验原理
1、森行 材料发光原理
光照射在某些物质上时，基态分子吸收光后跃迁为激发态，激发态分子在因转动，振动等损失一部分激发能量后，以无辐射跃迁下降到低振动能级，再从低振动能级下降到基态，过程中激发态分子将以光的形式释放出能量，该光称为荧光。
影响辐射跃迁过程的不仅是该过程的初态和末态的能级位置和性质，在激发过程中涉及的其他能级及有关的非辐射过程也常对辐射跃迁过程有不同程度的影响。
进行辐射跃迁过程的实体是发光中心。若发光过程从吸收到发射光子都在一个中心进行，该发光中心称为分立发光中心。若作为发光中心的离子的外层电子受到晶体场的作用很强，以至在被激发后可以进入导带（空穴进入价带），被激发了的载流子重新复合而发光叫做复合发光。
半导体的发光主要是辐射复合发光，是光吸收的逆过程，因此通常与半导体的电子激发有关。这种激发是不稳定的，总要回到基态。同样半导体辐射复差拦合发光何光跃迁也是相似的。
荧光分光是一种光致发光，利用氘灯的光作为激发，打在试样池上的试样上，然后用光电倍增管检测样品的荧光，在连接到计算机上进行分析处理。
2、 紫外—可见光分光原理
电子能级的能量差一般为1-20eV，相当紫外和可见光的能量。由于电子能级的跃迁而产生的光谱叫紫外-可见光谱。类似振动能级之间的跃迁产生的光谱叫红外光谱；转动能级之间的跃迁产生的光谱叫红外光谱。
电子光谱是指分子的外层电子或价电子的跃迁所产生的光谱。
物质分子对辐射的吸收，既和分子对这种频率辐射的吸收本领有关，有和分子同光子的碰撞几率有关。可推导出朗伯—比尔定律，即辐射吸收定律
A为吸光度， 代表不同物质分子对某种频率辐射的吸收本领，是波长的函数此庆哗； 是不同物质的浓度，l是光在各向均匀的物质中的通过厚度。固定物质的浓度和吸收池厚度，以吸收度对辐射波长作图，得到物质的吸收光谱曲线。
二、 实验步骤
1、 荧光分光光度计
荧光分光的整个物理过程在主机内完成，计算机用以处理数据和控制主机。
开机程序：开疝灯电源→开主机电源→开计算机电源→测试
关机程序：关计算机电源→关主机电源→关疝灯电源
样品准备→光谱测定→光谱分析
2、 紫外-可见光分光光度计
开启分光光度计的电源，钨灯点燃，开启氘灯电源，经过6秒左右，氘灯点燃；开启计算机电源，自动进入操作系统，同时启用系统应用软件。
样品准备→光谱测定→光谱分析
紫外分光光度计，和荧光光迟埋消度法，太复杂了，不同的实验步骤不同。。
跟你简单介绍一下原理把，具体的你得借本书看看。。。
紫外分光光度法。。。
当一束平行单色光通码知过均匀、分散设的液体式。光的一部分被吸收，一部分透溶液，一部分被器皿表面反射。实验证明，溶液对光的吸收程度，与溶液浓度、液层厚度及入射光波长有关。入射光波长一定时，其定量关系符合朗伯-比尔定律。
利用较准曲线法或标准加入法可对被测组分进行定量分析。。。
荧光光度法自己看看。。。书上讲的很液橡明白。。。
仪器分析实验书，你得仔细看看。。。。
配置一系列不同浓度的样品的水溶液或溶剂选用无紫外吸收或荧磨伍洞光吸收的. 将一系列溶液按浓度从低瞎枯到高的顺序,分别放入橘槐比色皿中,就可以进行测量了.这种光谱法一般很简单,适用范围受到一定的限制.